11月6日，正值第七屆中國國際進口博覽會（以下簡稱“進博會”）和第24個國際肺癌關注月，羅氏制藥攜手胸外科及肺癌領域?qū)＜�、患者組織、權(quán)威媒體，舉辦“在一起 引領智•愈”羅氏早肺品牌新聞發(fā)布會，聚焦早肺診療未盡之需，探討以“智”賦“治”，賦能研發(fā)創(chuàng)新、肺癌診療全鏈路及學科發(fā)展、患者關懷和服務，托舉更多肺癌患者走向治愈。

    “我會不會再次復發(fā)？還要吃藥多久？”；“未來會有新的治療方案，讓術后治療更便捷嗎？”。發(fā)布會上，一封封早期肺癌患者的來信，道出了患者真實心聲。

    肺癌是我國發(fā)病率最高的癌癥之一，其中非小細胞肺癌（NSCLC）最為常見，約占所有肺癌病例的80%-85% 。對于早期階段的患者，盡管手術有望實現(xiàn)根治，但仍有超過一半的患者在術后5年內(nèi)可能面臨癌癥復發(fā)或擴散 。此外，傳統(tǒng)的輔助化療延長患者生存時間的效果仍不盡如人意 。患者們迫切需要更加有效、安全的輔助治療方案，盡早達到真正的治愈目標。

    令人振奮的是，隨著醫(yī)療技術的不斷進步，越來越多“智慧創(chuàng)新”的治療方案和新適應癥在中國獲批。如中國首個獲批用于NSCLC免疫輔助治療藥物阿替利珠單抗、填補國內(nèi)ALK陽性NSCLC早期肺癌治療領域空白的阿來替尼，幫助早肺患者降低復發(fā)風險，離治愈更近一步。而得益于創(chuàng)新藥物審批的中國速度，阿來替尼作為在第一屆進博會亮相的“進博寶寶”，如今已成為加速獲批新適應癥的“全勤生”，更有望在今年納入國家醫(yī)保目錄。

    “有選擇才有希望�！睆偷┐髮W附屬中山醫(yī)院葛棣教授指出，“創(chuàng)新藥物在輔助治療領域展現(xiàn)出了突破性的效果，但若要長期獲益，還需嚴格遵照臨床研究中的方案，以阿來替尼為例，術后還需服藥滿2年。”同濟大學附屬肺科醫(yī)院蘇春霞教授表示：“阿替利珠單抗皮下注射制劑也有望進入中國，我們也在推動建立日間病房、聯(lián)合醫(yī)聯(lián)體單位等方式，讓術后治療更加便捷�！闭劶胺伟┰\治中的實際需求，蘇春霞教授特別講到：“在治愈疾病的同時，也要注重心理康復。我們需要和患者保持溝通，做好個案管理和患者關愛�！�

    治愈之路，并非一蹴而就。創(chuàng)新治療方案只是第一步，從精準診療、術前評估、術中切除、術后治療及康復全病程的診療體驗優(yōu)化；到優(yōu)化醫(yī)保、商保等多層次醫(yī)療保障體系，降低患者負擔，提升創(chuàng)新藥物可及性和可支付性，都需要國家政策、醫(yī)療生態(tài)圈、社會各界的繼續(xù)協(xié)作。作為肺癌診療領域的引領者之一，羅氏長期關注肺癌患者的未盡之需，致力于提供精準前沿的治療藥物和最堅實的臨床證據(jù)，并不斷拓寬創(chuàng)新治療方案的可及性，托舉患者離治愈更“近”一步。

    近年來，響應高質(zhì)量發(fā)展號召，國家對臨床�？颇芰ㄔO提出了更高的要求和指導方向。《“十四五”國家臨床�？颇芰ㄔO規(guī)劃》中已明確，“以患者為中心，以疾病診療為鏈條”成為重要原則，意味著肺癌診療需要從“外科手術”邁向“全病程管理”，構(gòu)建便捷、一體化、全病程管理的臨床診療模式。在創(chuàng)新藥物的突破和可及性拓展之外，羅氏也在積極建設完善中國肺癌生態(tài)體系，依托獨有的“制藥+診斷”整合優(yōu)勢與四大腫瘤治療領域的實踐經(jīng)驗和成果，通過數(shù)字化賦能肺癌專科高質(zhì)量發(fā)展，助推肺癌診療更“進”一步。

    作為深耕中國三十年，始終“先患者之需而行”的羅氏，正式發(fā)布“在一起 引領智•愈”早肺品牌，對治愈這一生命議題帶來自己的答案：以“智”賦“治”，用智慧化的方案優(yōu)化診療全鏈路、賦能學科發(fā)展、提升患者服務，合力托舉患者走向治愈。

    羅氏制藥中國腫瘤領域總經(jīng)理錢巍先生表示：“秉承‘先患者之需而行’的理念，羅氏始終致力于將最前沿的創(chuàng)新藥物帶入中國，并不斷拓寬創(chuàng)新藥物的可及性。羅氏在中國深耕肺癌領域，覆蓋了肺癌從晚期到早期，從靶向治療到免疫治療，從小細胞肺癌到非小細胞肺癌等各個領域。未來，羅氏肺癌將繼續(xù)與社會各方攜手，通過數(shù)字化賦能肺癌�？聘哔|(zhì)量發(fā)展，助力中國肺癌診療走向世界，托舉更多中國肺癌患者走向治愈。（完）

 

 

 

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編輯：湯彥俊