在第七屆中國國際進口博覽會（下稱“進博會”）上，諾華展示了包括多個“全球唯一”或“全球首個”創(chuàng)新藥物在內(nèi)的近20款重磅創(chuàng)新產(chǎn)品和前沿療法，其中包括多款在獲批前就已經(jīng)亮相進博會的創(chuàng)新產(chǎn)品，由“展品變商品”，并推動重大投資及落地，充分體現(xiàn)了進博會的“溢出效應”。

    諾華公司中國區(qū)總裁兼董事總經(jīng)理李堯表示：“中國正在致力于更高層次的開放和促進高質(zhì)量發(fā)展，而進博會在其中發(fā)揮著重要作用。諾華是進博會的老朋友，從第一屆進博會開始已經(jīng)攜手走過七年。對跨國醫(yī)藥企業(yè)而言，進博會是展示創(chuàng)新藥物、前沿療法以及醫(yī)療解決方案的一個很好的平臺。這一平臺的‘溢出效應’近年來不斷放大，諾華受益其中�！�

    展品變商品，“進博寶寶”引關注

    自2018年參加首屆進博會以來，諾華已有近40款創(chuàng)新藥及適應癥在國內(nèi)獲批，其中有多款藥物在獲批前就已亮相進博會，參展后加快在華上市進程，成為“展品變商品”的“進博寶寶”，惠及中國患者。

    降血脂創(chuàng)新藥物樂可為®在歐盟和美國獲批后，于2021年11月首次亮相進博會，其后連續(xù)參展，成為明星展品。通過“先行先試”等創(chuàng)新舉措，樂可為®相繼落地海南博鰲樂城國際醫(yī)療旅游先行區(qū)以及粵港澳大灣區(qū)。2023年8月，樂可為®在國內(nèi)正式獲批。

    治療乳腺癌的創(chuàng)新藥物凱麗隆®于2021年首次參展進博會，之后加快上市步伐，2023年1月在國內(nèi)獲批，成為目前國內(nèi)唯一獲批晚期一線絕經(jīng)前適應癥的CDK4/6抑制劑，同年12月，凱麗隆®被納入國家醫(yī)保目錄。

    全球首個獲批的全人源白介素（IL）-17A抑制劑可善挺®于2018年首次亮相進博會，并于2019年4月獲批。2021年可善挺®被納入國家醫(yī)保目錄。

    全球首個為多發(fā)性硬化患者定制的全人源抗CD20單抗全欣達®在2021年進博會上首次展示，一個月后在國內(nèi)正式獲批，用于治療成人復發(fā)型多發(fā)性硬化（RMS），包括臨床孤立綜合征、復發(fā)緩解型多發(fā)性硬化和活動性繼發(fā)進展型多發(fā)性硬化。2023年全欣達®被納入國家醫(yī)保目錄。

    先進療法引進中國，展品推動重大投資及落地

    諾華是放射配體療法（RLT）的全球領導者。放射配體療法是諾華五大技術平臺之一，被稱為“魔法核彈”，是一種腫瘤精準治療方法，具有獨特的作用機制。

    2021年，諾華放射配體療法（RLT）首次亮相進博會，隨后幾年，諾華連續(xù)展示這一先進療法，引起廣泛關注。2023年進博會，諾華利用微軟HoloLens全息眼鏡形式，通過混合現(xiàn)實頭盔顯示器動畫，演示放射性藥物的使用，以及放射性配體顯像劑和放射配體療法在晚期前列腺癌中的應用。一個月后，諾華宣布投資6億元人民幣，在浙江海鹽設立放射性藥品生產(chǎn)基地，將這一先進療法引進中國。2024年7月，該生產(chǎn)基地開始動工建設，預計2026年底投入使用。此項目已被商務部列為重點外資項目。諾華放射配體療法成為進博會“展品推動重大投資及落地”的典型例子。

    李堯表示：“通過進博會這個平臺，我們得以展示我們的前沿創(chuàng)新，促進與各方的溝通與交流，并探索合作的機會。我們期待攜手各方，將更多創(chuàng)新藥物和療法更快地引入中國，同時擴大這些藥物的可及性，為中國的經(jīng)濟和社會的長期發(fā)展做出貢獻�！保ㄍ辏�

 

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編輯：湯彥俊