中新網(wǎng)上海新聞2月11日電(李佳佳)致力于針對(duì)不可成藥靶點(diǎn)開發(fā)新型分子膠降解劑藥物的生物技術(shù)公司達(dá)歌生物(簡(jiǎn)稱“達(dá)歌”)在滬披露公司研發(fā)的全球首個(gè)針對(duì)First-in-Class靶點(diǎn)HuR(Human antigen R)的分子膠降解劑DEG6498已獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的批準(zhǔn)。達(dá)歌即將啟動(dòng)該藥物在結(jié)直腸癌、肺癌、肝癌和其他類型實(shí)體腫瘤患者中的全球臨床開發(fā)。

　　DEG6498是針對(duì)HuR靶點(diǎn)開發(fā)的全球首創(chuàng)分子膠藥物，它也是達(dá)歌在研管線中第一款進(jìn)入臨床開發(fā)藥物。HuR是一種RNA結(jié)合蛋白，此前被業(yè)界認(rèn)為是無(wú)法成藥的靶點(diǎn)，它在癌癥、炎癥和代謝等疾病的進(jìn)程中發(fā)揮著關(guān)鍵性的作用。

　　達(dá)歌生物首席執(zhí)行官鄒麗暉博士表示：“FDA批準(zhǔn)達(dá)歌第一個(gè)IND申請(qǐng)是公司的一個(gè)重要里程碑。它驗(yàn)證了達(dá)歌的GlueXplorer平臺(tái)在發(fā)現(xiàn)和驗(yàn)證針對(duì)過(guò)往無(wú)法成藥靶點(diǎn)的創(chuàng)新型分子膠降解劑的能力，也展示了達(dá)歌從一個(gè)“藥物發(fā)現(xiàn)引擎”，快速成長(zhǎng)為臨床階段公司。達(dá)歌是全球首個(gè)發(fā)現(xiàn)HuR分子膠降解劑并將其推進(jìn)至臨床開發(fā)的公司。我們對(duì)該項(xiàng)目的潛力充滿期待，希望為患者帶來(lái)全新的治療方案，并成功驗(yàn)證分子膠降解劑是針對(duì)不可成藥靶點(diǎn)的一種全新治療方法�！�

　　達(dá)歌自主研發(fā)的GlueXplorer®平臺(tái)，目前已囊括了超過(guò)10,000個(gè)具有獨(dú)特結(jié)構(gòu)的分子膠化合物，以及這些化合物誘導(dǎo)鄰近和降解靶點(diǎn)蛋白的數(shù)據(jù)。憑借這一基于生物學(xué)研究的化合物庫(kù)，結(jié)合公司完善的分子膠藥物篩選和驗(yàn)證體系，達(dá)歌能夠發(fā)現(xiàn)全新的分子膠靶點(diǎn)并優(yōu)化新型分子膠降解劑。除了HuR項(xiàng)目，公司還在推進(jìn)多個(gè)分子膠藥物項(xiàng)目，旨在攻克多個(gè)傳統(tǒng)方法無(wú)法成藥但被廣泛研究的疾病靶點(diǎn)。公司的戰(zhàn)略目標(biāo)是為了改善人類健康不斷提供突破性治療方法，為全球患者帶來(lái)福音。

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編輯：李佳佳