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流感創(chuàng)新藥速福達(dá)®實現(xiàn)本地化分包裝生產(chǎn) 更快惠及中國流感患者
2024年10月15日 19:53   來源:中新網(wǎng)上海  

  中新網(wǎng)上海新聞10月15日電(湯彥俊)10月15日,羅氏制藥中國宣布,其抗流感創(chuàng)新藥物速福達(dá)®(英文商品名:Xofluza®,中文通用名:瑪巴洛沙韋)20mg*2片規(guī)格片劑分包裝將在中國上海開展本地化生產(chǎn)。此次實現(xiàn)瑪巴洛沙韋中國分包裝的本地化生產(chǎn),意味著瑪巴洛沙韋生產(chǎn)供應(yīng)鏈將有效縮短,以更快的速度惠及中國流感患者,同時也標(biāo)志著羅氏對患者福祉長期承諾的又一重要里程碑的達(dá)成。

  流感是由流感病毒引起的一種嚴(yán)重的急性呼吸道傳染病,據(jù)統(tǒng)計,全球每年約10億人感染流感,包括高達(dá) 200萬~500萬的重癥患者與29萬-65萬的死亡病例 ,其中我國每年約有8. 8萬因流感導(dǎo)致的死亡病例 ,對公眾健康與公共衛(wèi)生系統(tǒng)造成了巨大威脅。

  作為全球首個全程單次口服的流感治療藥物,瑪巴洛沙韋以其創(chuàng)新作用機制為患者帶來臨床獲益。其于2021年首次獲批后八個月即被納入國家醫(yī)保藥品目錄、2023年3月再度獲批兒童適應(yīng)癥,同年12月,瑪巴洛沙韋干混懸劑也在中國獲批,為吞咽片劑困難與低體重的流感患兒帶來更廣的治療選擇。

  瑪巴洛沙韋現(xiàn)已被廣泛應(yīng)用于治療既往健康的成人和5歲及以上兒童單純性甲型和乙型流感患者,或存在流感相關(guān)并發(fā)癥高風(fēng)險的成人和12周歲及以上兒童患者。根據(jù)最新發(fā)布的III期臨床試驗CENTERSTONE研究結(jié)果顯示,流感患者單次口服抗流感創(chuàng)新藥瑪巴洛沙韋后,可減少向其家庭成員傳播流感病毒的可能性。通過阻斷家庭內(nèi)部的傳染傳播,不僅契合家庭流感防治的需求,為流感患者及家庭成員提供高效的保護,也有助于限制流感病毒在社區(qū)與社會中的進(jìn)一步傳播,減輕流感對醫(yī)療系統(tǒng)造成的疾病負(fù)擔(dān)。

  羅氏制藥中國總裁邊欣女士表示:“速福達(dá)®本地化分包裝生產(chǎn)落地,體現(xiàn)了羅氏扎根中國的長期承諾,這將大幅縮短速福達(dá)®的全球供應(yīng)鏈周期,更好地滿足流感高發(fā)季節(jié)中國流感患者的需求,助力中國公共衛(wèi)生事業(yè)的發(fā)展!(完)

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編輯:湯彥俊  

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